С нами уже 49532 специалистов
13.05.2024

Росздравнадзор отозвал из обращения несколько серий ЛП

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 8 мая сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот нескольких серий препаратов. 

В частности, речь идёт об отзыве серий 2004А, 2005А, 2005А-1, 2006А, 2006В, 2007А, 2007В, 2027А, 2985А, 2985В, 2985В-1, 2986А, 2986В, 2986С, 2987А, 2987В, 2988А, 2988В, 2988С, 2988D, 2989А, 2989В, 2990А, 2990В, 2990С, 2990D, 2991А, 2992А, 2992В, 2993А, CRA02747, 1959А, DRA03238, CRA06696R, DRA00489V, DRA004902 препарата «Сабрил, таблетки, 500 мг» производства АО «Санофи Россия».

Из оборота также отзывается «Сабрил, порошок, 500 мг» серий 2028А, 2028В, 2028С, 1993А, 1994А, 1994В, 1995А, 1996А, 1996В производства АО «Санофи Россия».

Препараты отзываются в связи с обнаружением следов тиаприда в данных лекарственных средствах.

По всем вопросам, связанным с отзывом вышеперечисленных серий лекарственных препаратов, предлагают обращаться к поставщикам лекарственного средства «Сабрил» в рамках гражданского законодательства.

Прекращение обращения серии 130921 препарата «Клопидогрел Велфарм, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 75 мг, 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ООО «Велфарм» (Россия). Препарат отзывается в связи с несоответствием качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси».

Отзыв серии 2216532 препарата «Бетофтан, капли глазные, 0,5 %, 5 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.» (Румыния). Препарат отзывается в связи выявлением несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю pH.

Из оборота также отзываются серии 1110923, 1821223, 1901223 и 2031223 средства «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки, 100 мг + 877 мг, 40 шт., банки (I), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение».

Источник Росздравнадзор

Наши партнеры

Прямой эфир