Минздрав России зарегистрировал препарат «Зепозия» (МНН озанимод) швейцарской компании Celgene International. Ранее лекарство было одобрено американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для терапии рецидивирующих форм рассеянного склероза и язвенного колита.

Озанимод является пероральным модулятором рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P). На III фазе клинического исследования препарат предлагали в качестве индукционной и поддерживающей терапии взрослым пациентам с умеренным или активным язвенным колитом. У 18% участников испытания, принимавших лекарство, была отмечена ремиссия по сравнению с 6% пациентов из группы плацебо на 10-й неделе лечения. Этот показатель увеличился до 37% при годичном приеме препарата.

В российском Государственном реестре лекарственных средств есть информация, что «Зепозия» выпускается в капсулах в трех вариантах дозировки, однако инструкция по применению недоступна.

Источник: inpharm