Юридический блог

13.01.2023

Правила хранения требований-накладных на отпуск сильнодействующих лекарственных препаратов

Каковы правила хранения требований - накладных на сильнодействующие препараты  в аптеке стационара?


В настоящее время действующее законодательство об обращении лекарственных средств не содержит норм, регламентирующих какой-либо специальный порядок оформления и хранения требований медицинских организаций на отпуск из аптек лекарственных препаратов для медицинского применения. В связи с этим, по нашему мнению, возможно применение официально не признанных утратившими силу норм утвержденной Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 г. N 110 «Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных» (в ред. от 24.11.2021), которые регламентируют порядок оформления и хранения требований-накладных в медицинских организациях.

Сильнодействующие лекарственные средства включены в Раздел II утвержденного Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. N 183н «Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (в ред. от 27.07.2018), то есть подлежат предметно-количественному учету.

Согласно пункту 3.1 указанной выше Инструкции требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов.

В соответствии с пунктом 3.6 Инструкции в аптечных организациях требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (за исключением наркотических и психотропных лекарственных средств), хранятся в течение 3-х лет.

Согласно пункту 3.7 Инструкции требования-накладные медицинских организаций должны храниться в аптечной организации в условиях, обеспечивающих сохранность, в сброшюрованном и опечатанном виде и оформляться в тома с указанием месяца и года.
Источник