Юридический блог

15.09.2022

Порядок применения цен на лекарственные препараты, впервые включенные в Перечень ЖНВЛП

Может ли аптека продавать остатки товара пришедшие до вступления в силу нового постановления о ЖНВЛП без наличия реестровой цены, до ее появления в Государственном реестре цен и без переоценки после ее появления? Товар не входил в список ЖНВЛП, а новым постановлением внесен в него.


В соответствии с частью 8 статьи 61 Федерального закона от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (в ред. от 04.06.2018) не допускаются реализация и отпуск лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, на которые производителями лекарственных препаратов не зарегистрирована предельная отпускная цена, реализация производителями лекарственных препаратов по ценам, превышающим зарегистрированные или перерегистрированные предельные отпускные цены на лекарственные препараты с учетом налога на добавленную стоимость.

Соответственно, реализация лекарственных препаратов, впервые включенных в Перечень ЖНВЛП со 2-го сентября 2022 года Распоряжением Правительства РФ от 24.08.2022 г. № 2419-р, не допускается до тех пор, пока предельные отпускные цены производителей на них не будет включена в «Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

В отношении необходимости переоценки лекарственных препаратов, впервые включенных в Перечень ЖНВЛП, в пункте 1 Письма Федеральной антимонопольной службы от 29.06.2018 г. N АЦ/49132/18 "О формировании отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП" указывается, что если лекарственный препарат, впервые включенный в Перечень ЖНВЛП … , был приобретен организациями оптовой и (или) розничной торговли лекарственными препаратами до включения этого лекарственного препарата в Перечень ЖНВЛП по цене, превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену производителя, при реализации этого лекарственного препарата организациям оптовой торговли и (или) организациям розничной торговли лекарственными препаратами необходимо произвести переоценку указанного лекарственного препарата с соблюдением норм, предусмотренных частью 2 статьи 63 Закона «Об обращении лекарственных средств».

Источник